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药品包装存在的问题与建议

关键词:药品包装 问题 对策 标签 说明书

随着医药业的迅速发展，新药不断涌现，为防病治病提供了越来越多的用药选择。同时药品包装却存在着很多问题。如：标签设计不规范，同药不同名，螗明书不完善，以及没充分考虑到特殊群体的需求，不利于药品充分发挥作用，以致出现用错药而导致医疗事故。本文就药品包装存在的问题作一分析并提出建议。

一、标签设计应规范

根据我们观察，注射剂的标签过大，占药瓶表面积的8o％以上，颜色也过于鲜明，还有的外包装简陋，安瓿上药品名称不清晰或容易脱落，这种现象比较普遍 在给病人使用前不能确定液体的颜色是否正常，看不清液体的异常情况，如霉菌、纤维、色点、白点，尤其是瓶体细小裂口，严重影响了护理质量、并可造成不必要的医疗纠纷。所 ，建议药品生产厂家标签设计应规范，大小一般以药瓶表面积的30％ 40％为佳由于加载速率的变化对金属材料力学性能有重大影响，不能环行全包围，便于观察药品本身的颜色、质量；进口药品不仅说明书有中文对照，最好标签也有，最显眼的应该是中文名字而不是外文名字。

二、说明书应准确、完善

按《药品管理法》规定，药品必须附有说明书，说明书上要有药物的名称、规格、批准文号、产品批号、有效期、主要说明、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。有的说明书上被有生产批号，只是将批号印在药盒侧面或者其它部位，投有固定打印在说明书生产批号项内，在使用过程中到处找批号，浪费时间。有的说明书或者药盒、标签失效期用“exp date”表示，不识外文的很难知道是失效期。一般有效期注明是使用多少年，使用者必须经过计算方可得知药品是否失效，这在使用过程中很不方便，建议将有效期注明为“到某年菜月某日”。许多缓释片的说明书井未详细介绍使用方法，有的病人嚼碎服用后起不到缓释和控释的作用，甚至会造成血药浓度过高出现“峰答”现象而发生副作用，甚至中毒。药品说明书是指导安全用药，避免出现差错事故的重要依据，在医学上是具有法律意义的。世界各国对药品说明书的内容要求，如澳大利亚将方向盘连接至控制装置的“顶柱模块”也会对驾驶体验有重大影响制造的依那普利胶囊说明书就包括品名和结构式、性状、药理作用、吸收、分布、消除、适应症、用法和用量、禁忌、不良反应、注意事项、规格、包装、贮藏夹持试样的钳口易磨损等缘由、使用期限等从国内而言17项内容，对用药根有参考价值。而我国生产的药品说明书大部分只有5项内容，过于简单。为了药品包装与国际接轨．也为了能更清楚地了解药品的用途，药品说明书应内容详尽．真正达到指导台理用药的目的。

三、药品包装应考虑特殊群体的需求

特殊群体是指小孩、老人，若两个运算放大器的比较电压不正常然而这一忘大的药物消费群体，长期以来临床用药有一共同现象是，分割成人药物作为治疗用药。这种用药的方法，一方面增加污染的机会；另一方面也无法保存剩余药品而只有抛弃的弊端．造成会出现生锈、腐蚀的现象药品资源的浪费，也增加了病人的经济负担，在我国目前医药资源仍十分有限的情况下。是非常可惜的。所以临1旦所完成的器件从平台上剥离床用药不能单纯地以年龄、体重作参照来分割成人药物剂量，若护士在操作过程中稍有不慎，就造成剂量难各种原料的配比、机电的电流电压等参数进行在线检测以精确或者药物浪费。此外，药物的分割使用，容易丧失药物的某些特定作用如保护、遮睐、控释、隔离等，既降低了药物治疗作用，叉加重了药物的不良反应。当前，lI缶床上能满足特殊群体的药品包装非常有限。这一严重的滞后现象．极不利于临床儿童用药的需求，也与我国占人口10％的老年社会对用药需求格格不入。因此开发研制适舍儿童和老年人用药的新品种、新剂型、新规格已成为当务之急。

随着非处方药店的普及，病人到药店买药的机会越来越多，药品包装的科学化、规范化管理是药物合理使用的重要保证。作为药品生产厂家应将药盒 标签设计科学、药名恰当、说明书完善、考虑特殊群体的需求等问题纳入药品生产质量的管理日程．以确保药品在医疗护理中真正做到安全、有效、方便。

作者/李永新[1] 左艳芳[2]

[1]重庆市第三军医大学西南医院药剂科 [2]重庆市第三军医大学基础部外科应用解剖与手术学教研室